Hodgkins vs. Linfoma non Hodgkins: qual è il più trattabile?

Hodgkins vs. Linfoma non Hodgkins: qual è il più trattabile?

Malattia di Hodgkins (HD) e linfoma non Hodgkin (NHL) sono due tipi di linfoma. Il linfoma è definito dalla National Library of Medicine come un cancro del sistema linfatico.

HD e NHL si differenziano per come si comportano e si diffondono. Secondo l'American Cancer Society (ACS), l'HD si diffonde in modo prevedibile (graduale, dal linfonodo al linfonodo), rendendolo più facile da trattare rispetto all'NHL, che è meno prevedibile e più probabile che si diffonda ad altre parti del corpo.

Panoramica del sistema linfatico

Il sistema linfatico fa parte del sistema immunitario ed è costituito da vasi linfatici, tessuti fluidi e linfatici. Il tessuto linfoide contiene cellule che aiutano il corpo a combattere infezioni e malattie.

Secondo l'ACS, il tessuto linfoide si trova in molte diverse aree del corpo, tra cui: linfonodi, milza, ghiandola del timo, midollo osseo, tratto digestivo e tonsille. Come tale, il linfoma può verificarsi quasi ovunque.

Causa

Secondo il National Cancer Institutes (NCI), sia HD che NHL iniziano quando un linfocita (di solito una cellula B) diventa anormale e inizia a dividersi rapidamente, sovraffollando le cellule normali. Come risultato di questa proliferazione cellulare, nel tessuto linfoide può formarsi una massa di tessuto chiamata crescita o tumore.

Sintomi

Un dolore indolore, gonfiore dei linfonodi del collo, delle ascelle o dell'inguine, perdita di peso inspiegabile, febbre, sudorazione notturna grave, tosse, difficoltà respiratorie, dolore toracico e debolezza / stanchezza in corso sono sintomi sia di HD che di NHL, secondo il NCI.

Il dolore, il gonfiore e una sensazione di pienezza nell'addome possono anche essere un segno di NHL, mentre il prurito della pelle e una maggiore sensibilità all'alcol o al dolore in un linfonodo dopo aver bevuto alcolici possono indicare l'HD.

Trattamento

Anche se il trattamento varia caso per caso, il sito Web di ACS elenca la chemioterapia e la radioterapia come le opzioni di trattamento più comuni sia per HD che per NHL.

In alcune situazioni, i trapianti di cellule staminali possono anche essere utilizzati in combinazione con i metodi di cui sopra.

La chirurgia viene raramente utilizzata per il trattamento di HD o NHL.

Fattori di rischio

Secondo il NCI un sistema immunitario indebolito, alcuni virus (come Epstein-Barr o HIV) e una storia familiare di linfoma possono aumentare il rischio di una persona di sviluppare sia HD che NHL.

Anche l'età gioca un ruolo. L'HD è più comune nelle persone più giovani (di età compresa tra 15 e 35 anni) e negli adulti di età pari o superiore a 55 anni. Al contrario, la maggior parte delle persone con NHL ha più di 60 anni.

Statistiche di sopravvivenza

Dei due, l'HD ha il miglior tasso di sopravvivenza.

Secondo una revisione condotta dal NCI, la sopravvivenza relativa a cinque anni complessiva tra il 1999 e il 2006 per la MH era dell'84,7%. Per NHL era il 67,4 percento.

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